獵頭職位/Position Type
海南 海南某制藥企業(yè) 研發(fā)總監(jiān) 50-60萬
來源：1藥才獵頭公司瀏覽：1831次發(fā)布時間：2020-05-18
職位描述
崗位職責：
1、組織制定公司技術(shù)研發(fā)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，并組織實施，及時了解和監(jiān)督技術(shù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃的執(zhí)行情況，提出修訂方案；
2、研究決策公司技術(shù)發(fā)展路線，規(guī)劃公司產(chǎn)品；
3、指導、審核項目總體技術(shù)方案，對各項目進行最后的質(zhì)量評估；
4、在公司項目產(chǎn)品市場推廣活動中，提供技術(shù)相關(guān)的支持，主持重要的技術(shù)講座，承擔重要客戶的技術(shù)溝通、展會的技術(shù)咨詢等；
5、負責新產(chǎn)品的立項、設(shè)計、研發(fā)以及注冊申報；
6、負責收集和分析國內(nèi)外藥品市場信息及行業(yè)法規(guī)、主持新藥的研究開發(fā)活動，實現(xiàn)企業(yè)的產(chǎn)品開發(fā)目標和市場產(chǎn)品保障；
7、管理產(chǎn)品技術(shù)，協(xié)助工藝和相關(guān)質(zhì)量標準編制與審核；
8、負責部門架構(gòu)設(shè)置、隊伍建設(shè)、人才培養(yǎng)等工作。
崗位要求：
1、國家正規(guī)院校統(tǒng)招碩士研究生以上學歷，藥學、藥物化學、有機化學、制藥工程、藥劑學、藥物分析等相關(guān)專業(yè)或本科學歷有高級職稱；
2、 熟悉新藥研發(fā)、注冊申報的全流程，參加過SFDA關(guān)于新藥研發(fā)、注冊、生產(chǎn)管理等相關(guān)法規(guī)培訓，熟悉新藥注冊、GMP、GCP、GLP等相關(guān)政策法規(guī)，能獨立處理新藥研發(fā)過程中的各種問題；
3、諳熟國內(nèi)外醫(yī)藥研發(fā)動態(tài)、技術(shù)和經(jīng)濟市場，熟悉相關(guān)信息獲取的路徑和渠道，較強的信息情報檢索、分析、加工、處理、整合能力；
4、有至少7年以上新藥研發(fā)、注冊申報及新藥研發(fā)管理工作經(jīng)驗，其中至少3年以上技術(shù)研發(fā)團隊管理經(jīng)驗。有國際知名醫(yī)藥公司技術(shù)研發(fā)經(jīng)驗或熟悉美國、歐盟藥品研發(fā)、注冊流程和相關(guān)法律法規(guī)者優(yōu)先；
5、具有敏銳的市場洞察力，全面了解行業(yè)最新發(fā)展動態(tài)，能夠把握同行業(yè)市場業(yè)務(wù)發(fā)展方向；
6、較強的業(yè)務(wù)專業(yè)技能和項目管理能力。邏輯思維能力強，較強的學習、分析能力；
7、有組織溝通能力、商務(wù)談判能力，具有卓越的領(lǐng)導能力，富有責任感；
8、英語可作為工作語言，能夠熟練使用英文閱讀、分析、撰寫專業(yè)材料，并與海外專業(yè)人士進行無障礙交流。
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